Chamo-me Nelson Arraiolos, com 43 anos de idade, desempregado há 5 anos, e desde há 3 anos sem qualquer rendimento ou apoio social por parte do Estado português, de realçar que sou portador de deficiência, com um grau de incapacidade de 67%, devido a uma doença rara chamada Charcot Marie-Tooth, trata-se de uma polineuropatia hereditária, degenerativa, e progressivamente incapacitante, sobre isso podem consultar os links abaixo, bem como verificar alguns dos relatórios dos exames que também disponibilizo.
Durante este período nunca baixei os braços. Tentei sempre
procurar emprego, dentro das minhas limitações, mas sempre sem sucesso, cada
tentativa é uma porta que se fecha, pois ou sou considerado demasiado velho ou
demasiado doente para trabalhar. Sinto que todas as portas se fecharam para mim.
Entretanto a dificuldade em encontrar emprego ou criar o meu
próprio emprego, tentei e tenho tentado, por diversas vezes, recorrer a alguns
apoios sociais que poderiam de certa forma mitigar a minha situação de falta de
recursos financeiros, tais como o Subsidio Social de Desemprego e o RSI, e
esbarro desde logo na resposta de que não sou elegível por viver em casa dos
meus pais como se eu lá vivesse por minha opção. Será que Segurança Social não
compreende que se estou lá é a única opção que me resta? A outra seria a rua. Ainda
por cima ambos os meus pais são reformados, e cada vez que tenho de ir a uma
consulta médica, ou precise de medicamentos tenho de mendigar junto deles para
que possa ir a consultas médicas e comprar os medicamentos de que preciso.
Perante as dificuldades cada vez maiores, tentei ir pela via
da reforma por invalidez, mas qual o meu espanto quando confrontado com uma
recusa que já vai na terceira, e cujos documentos referentes aos argumentos de
recusa também são disponibilizados e que poderão consultar, ou seja recusam e
não dão qualquer solução.
Para finalizar apenas dizer que não me dão qualquer tipo de
solução, as respostas ficam por dar, e ainda por cima tenho de andar a
mendigar, junto de familiares e amigos.
Podem ver aqui vários dos exames que tenho efectuados e que confirmam a doença
Eletromiogramas:
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